隨著(zhù)全球經(jīng)濟一體化和世界貿易自由化進(jìn)程的加快，知識經(jīng)濟發(fā)展迅速，專(zhuān)利技術(shù)在國際貿易中的地位越來(lái)越重要。中國企業(yè)要想在國際市場(chǎng)中占據有利地位，就必須不斷提高自身的創(chuàng )新能力和核心競爭力，同時(shí)也要重視自己的知識產(chǎn)權保護，統籌國內外市場(chǎng)建立完善的專(zhuān)利戰略，為自己的國際經(jīng)營(yíng)活動(dòng)提供法律保障。

歐洲是全球最大的經(jīng)濟體之一，也是中國企業(yè)的重要出口目的地和合作對象，因此在歐洲申請專(zhuān)利對于中國企業(yè)具有重大的戰略意義。下面，小編將對歐洲專(zhuān)利申請做簡(jiǎn)單介紹，以供大家參考。

01 什么是歐洲專(zhuān)利申請？

歐洲專(zhuān)利申請是指根據《歐洲專(zhuān)利公約》（European Patent Convention, EPC）向歐洲專(zhuān)利局（European Patent Office, EPO）提出的專(zhuān)利申請，依《歐洲專(zhuān)利公約》授權的專(zhuān)利為歐洲專(zhuān)利。

歐洲專(zhuān)利可以根據申請人的指定請求在EPC成員國生效；此外，根據EPO與特定國家的單獨協(xié)議，申請人還可以請求歐洲專(zhuān)利在延伸國和生效國生效。在每一個(gè)指定生效的國家，歐洲專(zhuān)利與在該國內專(zhuān)利主管部門(mén)授權的國內專(zhuān)利具有同等效力，均依據國內法獲得保護。

成員國：阿爾巴尼亞、奧地利、比利時(shí)、保加利亞、瑞士、塞浦路斯、捷克、德國、丹麥、愛(ài)沙尼亞、西班牙、芬蘭、法國、英國、希臘、克羅地亞、匈牙利、愛(ài)爾蘭、冰島、意大利、列支敦士登、立陶宛、盧森堡、拉脫維亞、摩納哥、馬其頓、馬耳他、荷蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、塞爾維亞、瑞典、斯洛文尼亞、斯洛伐克、圣馬力諾、土耳其；（注：瑞士和列支敦士登只能同時(shí)指定。）

延伸國：波黑、黑山；

生效國：摩爾瓦多、摩洛哥、突尼斯、柬埔寨、格魯吉亞（2024年1月15日加入）。

02 歐洲專(zhuān)利授權條件？

（1）須為產(chǎn)品發(fā)明或方法發(fā)明；

（2）具有新穎性，即不屬于申請日（包括優(yōu)先權日）前以任何形式為公眾所知的現有技術(shù)，但在申請日（包括優(yōu)先權日）前6個(gè)月內由于明顯濫用與申請人的關(guān)系或者為了在特定國際展覽會(huì )上展覽而公開(kāi)的，不影響新穎性；

（3）具有創(chuàng )造性，即對相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的一般技術(shù)人員來(lái)說(shuō)不是顯而易見(jiàn)的；

（4）能夠工業(yè)化生產(chǎn)或使用；

（5）充分披露，使得相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠實(shí)施該發(fā)明；

（6）一次申請僅能涉及一個(gè)發(fā)明或者屬于同一發(fā)明構思的一組發(fā)明，不過(guò)在EPO可以提出分案申請；

（7）不屬于不得授予專(zhuān)利的客體，比如人類(lèi)或動(dòng)物的治療或診斷方法、新植物或動(dòng)物品種、生產(chǎn)動(dòng)植物的實(shí)質(zhì)生物學(xué)方法、發(fā)現、數學(xué)方法、計算機軟件、商業(yè)方法等；

（8）發(fā)明的實(shí)施不得違反公共秩序或公共道德，比如克隆人體或將人類(lèi)胚胎用于商業(yè)目的等。

03 專(zhuān)利保護期限

自申請日起20年

04 歐洲專(zhuān)利申請流程

1、提交申請

申請途徑：直接向歐洲專(zhuān)利局提交申請、PCT途徑、《巴黎公約》

歐洲專(zhuān)利申請文件語(yǔ)言為英語(yǔ)、法語(yǔ)及德語(yǔ)。申請文件主要包括申請表，說(shuō)明書(shū)，權利要求書(shū)，附圖（如有）以及說(shuō)明書(shū)摘要等。

2、形式審查

歐洲專(zhuān)利局對申請文件進(jìn)行形式審查，檢查申請文件的完整性，并確認專(zhuān)利申請的申請日期，如無(wú)缺陷，則進(jìn)入檢索階段。

3、發(fā)出檢索報告

歐洲檢索報告會(huì )列出歐洲專(zhuān)利局對現有技術(shù)的檢索結果，并會(huì )附上一份檢索意見(jiàn)。該報告包含發(fā)明的可專(zhuān)利性意見(jiàn)，即對專(zhuān)利申請是否滿(mǎn)足實(shí)質(zhì)性授權條件（單一性、清楚性、新穎性、創(chuàng )造性等）的詳細評述。

申請人據此判斷專(zhuān)利申請的授權前景，如果申請人認為該申請沒(méi)有授權可能，可以撤回申請，如果申請人認為有授權可能，則可依據檢索報告對申請進(jìn)行修改。

4、公布

歐洲專(zhuān)利局通常會(huì )在自申請之日（含優(yōu)先權日）起的18個(gè)月后，公開(kāi)歐洲專(zhuān)利申請。若有申請人提出要求，歐洲專(zhuān)利局亦可提前公開(kāi)專(zhuān)利申請。在歐洲專(zhuān)利申請公布后的6個(gè)月內，申請人需遞交書(shū)面請求，要求實(shí)質(zhì)審查，并繳納相應的審查費用。

5、實(shí)質(zhì)審查

如申請人決定繼續申請程序，除了答復檢索意見(jiàn)之外（如需要），申請人還需要提出實(shí)質(zhì)審查請求，并繳納實(shí)質(zhì)審查費及指定費，期限一般為歐洲檢索報告公布后的6個(gè)月內（巴黎公約途徑）或國際檢索報告公布后的6個(gè)月內（PCT途徑）。

歐洲專(zhuān)利局會(huì )對專(zhuān)利申請是否符合授權條件進(jìn)行審查。申請人需要在收到審查意見(jiàn)通知書(shū)的4個(gè)月內進(jìn)行答復，答復可以申請延期兩個(gè)月。

6、授權

歐洲專(zhuān)利局審查后，若無(wú)駁回理由，將發(fā)出《授權意向通知書(shū)》并附擬授權文本。申請人需在4個(gè)月內確認是否接受，提交權利要求翻譯，并繳納授權費用。完成后，歐洲專(zhuān)利局將發(fā)出《授權決定通知書(shū)》。

7、生效

授權公告日起3個(gè)月內，選擇生效國家并繳納相關(guān)費用。德國、英國、法國、愛(ài)爾蘭、瑞士、列支敦士登、盧森堡、摩納哥、比利時(shí)的專(zhuān)利將自動(dòng)生效，但需向各國專(zhuān)利局登記代理人或聯(lián)系人地址。其他國家需按規定翻譯權利要求或專(zhuān)利全文，并繳納官費。

近年來(lái)，中國企業(yè)在歐洲市場(chǎng)的活躍程度不斷提高，參與競爭的深度和廣度也逐年增長(cháng)。企業(yè)在歐洲申請專(zhuān)利，一方面，可以有效地防止自己的技術(shù)成果被侵犯，維護自己的合法權益。另一方面，可以增強企業(yè)市場(chǎng)競爭力和影響力，提升品牌價(jià)值和信譽(yù)度，擴大自己的市場(chǎng)占有率和營(yíng)收規模。

以上就歐洲專(zhuān)利申請為大家做了簡(jiǎn)要介紹，若您有申請歐洲專(zhuān)利的打算，或者有更多專(zhuān)利申請問(wèn)題，歡迎聯(lián)系科沃園，我們將為您提供專(zhuān)業(yè)的服務(wù)！